赛诺菲公布Dupixent慢性自发性荨麻疹数据 100亿尽可能或将达成

载入丨李吉米

月内，赛诺菲定为了Dupixent在之中度至重度慢性；也荨麻疹之中的第三阶段试验数据。试验结果看出，与单独使用防抗病毒药治疗法的高血压来得，Dupixent可以相当大增加高血压瘙痒和荨麻疹的状况。

诊疗上，医生有时候用防抗病毒药或罗氏Xolair治疗法这种疟疾，但许多高血压的身体状况依然无法得到有效地操纵。赛诺菲Genzyme执行副总裁Bill Sibold在周四与观察家的电话会议上声称，在300，000名符合生物制剂使用条件的高血压之中，平均有15%正在施打罗氏Xolair。然而这其之中将近有一半的高血压的身体状况依然不受操纵。赛诺菲认为，Dupixent治疗法最终可以覆盖平均30%对防抗病毒药无反应的高血压人群。

Sibold声称，Dupixent具有在慢性；也荨麻疹领域取得成功的“错误相似性”，因为该药品具有更佳的安全相似性，并且允许高血压可以在家里自主病患和管理身体状况。赛诺菲计划去年提交Dupixent慢性；也荨麻疹治疗法申请人的控管文件。Dupixent是由增殖元的VelocImmune平台开发出来的首个且现有唯一一个针对IL-4Rα的全人源防体，该药品可抑制IL-4和IL-13蛋白的信号传递，现有Dupixent由赛诺菲和增殖元共同产品。此前，Dupixent已经发布了5种疟疾的积极极为重要数据。

Dupixent于2017年3年末底获得FDA同意上市，现有已获批治疗法多种由2型炎症引致的疟疾：之中度至重度特应本品（≥6岁高血压）、之中度至重度脑膜炎（≥12岁高血压）、；还有鼻息肉的慢性鼻-溃疡（CRSwNP，高血压）等。上周3年末，FDA又受理了Dupixent用于治疗法年龄在6-11岁、身体状况不受控的之中度至重度脑膜炎成年人高血压的补充生物制品许可申请人（sBLA）。去年12年末，成员国委员会将Dupixent（dupilumab）在成员国的产品许可权扩大到用于治疗法6至11岁的严重特应本品成年人。

在特应本品和其他两种炎症层面，Dupixent在2021年年末的收入为12.4亿法郎，按固定汇率计算增加了57%。Sibold在周四的电话会议上声称，Dupixent现有的年产品额为50亿法郎。

除了明星药品Dupixent之外，疫苗也是该子公司战略的另一个极为重要部分，疫苗业务部门在本季度的收入为10亿法郎，增加了16%。该子公司与史克计划在上周年底与法国赛诺菲合作推出COVID-19新冠疫苗。赛诺菲还一直不遗余力加强其业务部门，该业务部门在年末带来了2.26亿法郎的收入，增加了25%。

根据该子公司最新定为的2021年年末的财报看出，赛诺菲年末净产品额为87.44亿法郎，工业产值增加6.5%，净利润为12.10亿法郎，工业产值升高84%。每股收益为0.97法郎，去年同期为6.07法郎。赛诺菲年末子公司自由现金流为14.28亿法郎，工业产值升高29%。子公司月末经营方式产生的现金净额为47.54亿法郎，工业产值增加21%。与此同时，赛诺菲还在积极削减开发成本，此前每年节省了21亿法郎的开支。

赛诺菲将利用额度资金投资其业务部门以帮助推动其增加动力。此前，赛诺菲在上周2年末为Dupixent设定了100亿法郎的年产品额目标，首席执行官Hudson声称现有Dupixent的发展“仍处于起步阶段”。

参考举例：Sanofi's Dupixent， amid €10B sales push， posts positive data in chronic spontaneous urticaria

举例：新浪医药新闻